LSH Ab

Leishmania canis antistof hurtig test(LSH Ab)

Katalognummer: JCA015D

¤  TILSIGTET BRUG

Leishmania canis Antibody Rapid Test er en testkassette til at diagnosticere tilstedeværelsen af ​​Leishmania canis antistof (LSH Ab) i hundens blodprøve.

Analysetid: 5-10 minutter

Prøve: Serum, plasma eller fuldblod

¤  PRINCIP

Leishmania canis Antibody Rapid Test er baseret på sandwich lateral flow immunokromatografisk assay.

¤  REAGENSER OG MATERIALER

- Testenheder med engangsdråber

- Analysebuffer

- Vatpinde

- Produktmanual

¤  OPBEVARING OG STABILITET

Sættet kan opbevares ved stuetemperatur (4-30 grader). Testsættet er stabilt til den udløbsdato (24 måneder), der er angivet på emballagens etiket. FRYS IKKE. Opbevar ikke testsættet i direkte sollys.

¤  TESTPROCEDURE

- Lad alle materialer, inklusive prøve og testenhed, komme sig til 15-25 grader, før analysen køres.

- Tag testkortet ud af folieposen, og læg det vandret.

- Brug kapillærdråbeholderen til at placere 1 dråbe (ca. 10μL) af den forberedte prøve i hvert prøvehul "S" på testkortet. Drop derefter 3 dråber (ca.. 90μL) af analysebufferen i hvert prøvehul. Start timeren.

- Fortolk resultatet på 5-10 minutter. Resultat efter 10 minutter betragtes som ugyldigt.

¤  FORTOLKNING AF RESULTATER

- Positiv (+): Tilstedeværelsen af ​​både "C"-linje og zone-"T"-linje, uanset T-linjen er klar eller vag.

- Negativ (-): Kun en klar C-linje vises. Ingen T-linje.

- Ugyldig: Der vises ingen farvet streg i C-zonen. Lige meget om T-linjen vises.

¤  FORHOLDSREGLER

- Alle reagenser skal have stuetemperatur, før analysen køres.

- Tag ikke testkassetten ud af posen før umiddelbart før brug.

- Brug ikke testen efter dens udløbsdato.

- Komponenterne i dette sæt er kvalitetskontroltestet som standard batch-enhed. Bland ikke komponenter fra forskellige lotnumre.

- Alle prøver er af potentiel infektion. Det skal behandles strengt i overensstemmelse med reglerne og forskrifterne i de lokale stater.

¤  BEGRÆNSNING

Leishmania canis Antibody Rapid Test er kun til in vitro veterinær diagnosebrug. Alle resultater bør overvejes med anden klinisk information tilgængelig hos dyrlægen. Det foreslås at anvende en yderligere bekræftende metode, såsom PCR eller mikroskopi, når et positivt resultat blev observeret.

J&G Biotech Ltd (reg.nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, UK