Hvad ELISA Kits bruger

ELISA er baseret på størkning af antigener eller antistoffer og enzymmarkører for antigener eller antistoffer. Antigener eller antistoffer bundet til overfladen af ​​den faste-fasebærer bevarer stadig deres immunologiske aktivitet, og enzym-mærkede antigener eller antistoffer bevarer både deres immunologiske aktivitet og enzymaktivitet. Under bestemmelsen reagerer den prøve, der undersøges (antistoffet eller antigenet i det) med antigenet eller antistoffet på overfladen af ​​den faste-fasebærer. Antigen-antistofkomplekset dannet på den faste-fasebærer adskilles fra andre stoffer i væsken ved vaskemetode. Antigenet eller antistoffet, som derefter tilsættes med enzymmarkører, kombineres også i fastfasevektoren ved reaktion. På dette tidspunkt er mængden af ​​enzym på den faste fase proportional med mængden af ​​stoffet, der undersøges i prøven. Efter tilsætning af substratet for enzymreaktionen katalyseres substratet af enzymet som et farvet produkt, mængden af ​​produktet er direkte relateret til mængden af ​​stoffet, der undersøges i prøven, så det kan være kvalitativ eller kvantitativ analyse i henhold til farvedybden. På grund af enzymets høje katalytiske effektivitet forstørres resultaterne af immunresponset indirekte, hvilket gør målemetoden meget følsom.

ELISA kan bruges til at bestemme antigener, såvel som antistoffer. Der er dog mange faktorer, der påvirker resultaterne af Elisa-eksperimentet, så en styrkelse af kvalitetssikringen af ​​hvert led kan give fuld udfoldelse til dets metodiske fordele.