Porcine M.hyo Ag

Porcin Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test (M.hyo Ag)

Katalognummer: JIP518

TILSIGTET BRUG

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test er en lateral flow immunokromatografisk analyse til kvalitativ påvisning af Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae antigen (P.MHP Ag) i sekret fra griseøjne, næsehuler eller spytprøver.

Analysetid: 5-10 minutter

Prøve: sekret fra øjne, næsehuler eller spyt

PRINCIP

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test er baseret på sandwich lateral flow immunokromatografisk assay. Testenheden har et testvindue til observation af analysekørsel og resultataflæsning. Testvinduet har en usynlig T (test) zone og en C (kontrol) zone, før analysen køres. Når den behandlede prøve blev påført prøvehullet på enheden, vil væsken lateralt strømme gennem overfladen af ​​teststrimlen og reagere med de præ-belagte monoklonale antistoffer. Hvis der er P.MHP-antigen i prøven, vises en synlig T-linje. C-linjen skal altid vises efter en prøve er påført, hvilket indikerer et gyldigt resultat. På denne måde kan enheden nøjagtigt angive tilstedeværelsen af ​​P.MHP-antigen i prøven.

Porcin Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test er et diagnostisk værktøj, der bruges i svineindustrien til at påvise tilstedeværelsen af ​​Mycoplasma hyopneumoniae hos svin. Mycoplasma hyopneumoniae er en bakterie, der inficerer luftvejene hos grise og forårsager en kronisk luftvejssygdom kaldet enzootisk lungebetændelse. Denne sygdom er ansvarlig for betydelige økonomiske tab i svineindustrien på grund af reducerede vækstrater, øget dødelighed og nedsat kødkvalitet.

Den konventionelle diagnose af Mycoplasma hyopneumoniae er baseret på isolering af bakterien fra kliniske prøver såsom lungevæv eller næsepodninger. Isoleringsprocessen er dog tidskrævende-, kræver specialiserede faciliteter og er ikke altid følsom nok til at opdage lave niveauer af bakterien. En alternativ diagnostisk tilgang er brugen af ​​serologiske tests, der påviser tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod Mycoplasma hyopneumoniae i svineserum. Serologiske tests kan dog ikke skelne mellem nuværende og tidligere infektioner og kan give falske-positive resultater på grund af kryds-reaktivitet med andre Mycoplasma-arter.

Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test er baseret på påvisning af Mycoplasma hyopneumoniae antigen i næsepodninger taget fra grise, der mistænkes for at have enzootisk lungebetændelse. Testen bruger monoklonale antistoffer, der specifikt binder til M. hyopneumoniae-antigenet og genererer et synligt signal, hvis antigenet er til stede. Signalet kan aflæses inden for 10 til 15 minutter og giver mulighed for en hurtig og pålidelig diagnose af enzootisk pneumoni.

Brugen af ​​Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test giver flere fordele i forhold til konventionelle diagnostiske metoder og serologiske tests. For det første er testen nem at udføre og kræver minimal træning, hvilket gør den tilgængelig for landmænd eller dyrlæger, der ikke har specialiserede faciliteter. For det andet giver testen hurtige resultater, hvilket muliggør tidlig opdagelse og behandling af inficerede grise. For det tredje er testen meget specifik og eliminerer falske-positive resultater på grund af kryds-reaktivitet med andre Mycoplasma-arter. Endelig er testen omkostningseffektiv-og kan reducere de økonomiske tab forbundet med enzootisk lungebetændelse i svineindustrien.

Som konklusion er Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test et værdifuldt værktøj til diagnosticering af enzootisk lungebetændelse hos grise. Testens enkelhed, hastighed og specificitet gør den til et attraktivt alternativ til konventionelle diagnostiske metoder og serologiske tests. Ved at opdage inficerede grise tidligt og implementere passende behandlinger, kan testen hjælpe med at reducere de økonomiske tab forbundet med enzootisk lungebetændelse og forbedre den generelle sundhed og velfærd for grise.

Autoriserede certificeringer

CE

Godkendt af det tyske sundhedsministerium

Kinas hvidliste godkendte COV 19 testsæt producent

Virksomhedsprofil

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., organiseret i 2014, er en høj-teknologisk virksomhed dedikeret til forskning og udvikling, service, salg, agentur og integration af immunologiske reagensprodukter. Vi har et stærkt forsknings- og udviklingsteam, både erfarne forskere, og ikke mangel på aktive og adrætte unge talenter, de er vores produktkvalitetssikring, forsknings- og udviklingsteam inden for teknologi, innovation og teknologisk udvikling, og løbende teknisk udvikling af produkter. har med succes udviklet en række produkter, der er meget rost af markedet og kunderne. Virksomheden lægger stor vægt på teknisk samarbejde. Gennem samarbejdet med universiteter, forskningsinstitutter, tekniske teams og andre objekter udvider og beriger vi løbende vores produktlinje i håb om at give vores partnere høj-kvalitet og pålidelige råmaterialer til antigener og antistoffer og testpapirprodukter.

Certificeringer

Vores service

1. Fabrikspris, rimelig og konkurrencedygtig

2. OEM / ODM-service, Ikke kun emballage og mærketilpasning, vi har vores eget laboratorium og R&D-team, som kan udvikle og tilpasse proprietære produkter til kunder

3. Rettidig og hurtig feedback, når som helst og hvor som helst til kundeservice.

4. Giv professionel træning og kvalitetsprøver for at hjælpe kunder med at udvikle markedet

5. Fleksible handelsmetoder til at imødekomme kundernes og virksomhedens behov

Logistik

FAQ
Spørgsmål 1: Kan jeg få prøver før afspilning af batchordre?
A: Kvalificeret prøve er tilgængelig, detaljer kontakt venligst vores salg.

Spørgsmål 2: Hvad med kvaliteten?
A: Vi får allerede CE, og også på den hvide liste over kinesiske myndigheder, desuden kan du finde vores testresultat på det tyske sundhedsministeriums hjemmeside

Spørgsmål 3: Har du fabrik eller handelsvirksomhed
A: Vi er fabrik, alt produkt, vi leverer, er F&U og producerer af os selv.

Spørgsmål 4: Hvordan kan jeg betale?
A: Du kan betale USD, EURO & RMB via T/T, PayPal eller Western Union.

Spørgsmål 5: Hvilket certifikat har du:
A: CE/ISO13485